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/DomainList.aspx?DomainID=82&cate=1408[/url]
标物中心的多元素混标
GBW(E) 081531 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 100 ppm
As Ba Cd Cr Cu Fe
2015年10月18日发布人:小红
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我想用Thremo TSQ 做己烯雌酚的检测,遇到两个问题:1、质谱条件优化的时候,辅助气总是要到55(好像负离子模式的话不应该大于30才对),2、流动相只用甲醇和水的话,总是跑不出很好的峰来,不知道负离子模式下流动相应该怎样调整?,关于
2007年12月26日发布人:woshihaoren
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
[/size],[size=2]
可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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法?,标准溶液是否有错?用有证标准溶液试试?我看楼主贴中其它试剂都换了,标准溶液没提到。,加个标回收一下,看标液是否有问题。,做挥发酚标准曲线的使用液必须用储备液现用现配,用过期的使用液可能不显色或发色浅,非常感谢各位的建议!我们用的
2015年06月27日发布人:momom
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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盐-磷钨酸盐被酚还原,产生深蓝色(钼蓝和钨蓝的混合物)。在一定条件下,蓝色深度与酚的量成正比。所以碳酸钠主要提供碱性环境。LZ用的多大浓度的碳酸钠?有沉淀的溶液肯定不能用来测定吸光度。还有LZ是自己配制的Folin-酚试剂还是买的商品试剂
2013年06月22日发布人:花花
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年06月22日发布人:倾轻地
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盐-磷钨酸盐被酚还原,产生深蓝色(钼蓝和钨蓝的混合物)。在一定条件下,蓝色深度与酚的量成正比。所以碳酸钠主要提供碱性环境。LZ用的多大浓度的碳酸钠?有沉淀的溶液肯定不能用来测定吸光度。还有LZ是自己配制的Folin-酚试剂还是买的商品试剂
2013年05月04日发布人:冰@舟